Blog

Význam integrovaného testu ve screeningu Downova syndromu

06.06.2018
Authors: Springer D, Loucky J, Tesner P, Cutka D, Stejskal D, Gregor V, Zima T
Source: J Med Screen 2018 Jan 01.:969141317752533.

Abstract

Objective In the Czech Republic, over 97% of all pregnant women undergo some type of antenatal screening for Down's syndrome. In about 95% of cases with a confirmed fetal chromosomal abnormality, the pregnancy is terminated. The most commonly used test is the first trimester combined test. We investigated the impact of implementing an integrated sequential test to improve the detection of Down's syndrome pregnancies. Methods Data on the incidence of congenital defects, number of births, and affected pregnancies terminated are recorded in the National Registry of Congenital Anomalies. Anonymous data on cases of Down's syndrome diagnosed antenatally or postnatally between 2010 and 2015 in one of the large antenatal care centers were analyzed. Results There were 600 diagnoses of Down's syndrome (5.7 per 1000 births), 90% of which were made antenatally. Of antenatally detected cases, 80% were indicated for diagnostic procedure by multimarker screening results. In the multimarker screen positive group, 75% cases were first trimester positive and 25% second trimester positive (most of these had positive integrated test results). Among Down's syndrome cases indicated for antenatal diagnosis by multimarker screening results 6.25% (n = 26) were first trimester negative, and became positive after integration with the second trimester screening results. Conclusions Results from five major Czech antenatal centers confirm that an integrated sequential test would detect 80-85% of Down's syndrome fetuses in the first trimester and at least an extra 5-10% of Down's syndrome pregnancies in the second trimester of pregnancy. These are important data that should be considered in implementing the national antenatal screening program.

 

 


Mohlo by vás zajímat

Novinka
28.08.2024

Vážené pacientky, s potěšením Vám oznamujeme, že od září 2024 vám ve spolupráci s Perinatologickým centrem Kliniky gynekologie, porodnictví a neonatologie VFN a 1. lékařské fakulty Univerzity Karlovy nabízíme nové zdravotnické služby. Tyto služby jsou určené ženám s podezřením na imunologické příčiny těhotenských komplikací – na takové chorobné stavy, které mohou ovlivnit průběh těhotenství a jeho úspěšné dokončení.

MUDr. Monika Koudová: Genetické testování dokáže určit příčinu chorob
Novinka
31.07.2024

Zlepšování lidského života je v současné době hodně diskutovanou oblastí. Jak se vyhnout chorobám? Jak je léčit? Jak prodloužit věk člověka a oddálit umírání?…

Konzultace nově i ONLINE!  BEZ čekání, BEZ doporučení a ZDARMA
Novinka
25.07.2024

Téměř 20 let plníme pacientům z celého světa sny o kompletní rodině. Neváhejte a zajistěte si bezplatnou ONLINE konzultaci ještě dnes! Zjistíme, kde je problém a…

Chytrý stroj rozklíčuje DNA a zjistí, na kterou nemoc si máte dát pozor. Je jediný v Česku
Novinka
22.07.2024

Sekvenátor v GNTlabs v pražských Jinonicích je jediný svého druhu v Česku. Do stroje, připomínajícího lednici, se vejde DNA až od 400 pacientů slitých v jediné…